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Stabil-isotopenmarkierte Standards

Deuterierte interne Standards und stabil-isotopenmarkierte Referenzmaterialien

Deuterium- und Kohlenstoff-13-markierte interne Standards für Isotopenverdünnungs-Quantifizierung per LC-MS/MS, Wiederfindungsbewertung und bioanalytische Methodenvalidierung.

Wie deuterierte interne Standards charakterisiert und freigegeben werden

Ein stabil-isotopenmarkierter interner Standard koeluiert mit dem Analyten und erfährt dieselben Extraktionsverluste und Ionisationsunterdrückungen — deshalb bleibt die Isotopenverdünnung der verlässlichste Weg, ein kleines Molekül per LC-MS/MS in komplexer Matrix zu quantifizieren.

Die Auswahl folgt drei Eigenschaften: ausreichende Massendifferenz zur Vermeidung isotopischer Überlappung, hohe Isotopenanreicherung, damit der unmarkierte Beitrag vernachlässigbar bleibt, und eine Markierungsposition, die unter den Probenvorbereitungsbedingungen nicht austauscht.

Jeder markierte Standard weist Isotopenanreicherung und chromatographische Reinheit im chargenbezogenen Analysenzertifikat aus, sodass der unmarkierte Beitrag im Kalibriermodell berücksichtigt werden kann.

Freigegebene Standards in dieser Kategorie

3 Materialien

Caffeine-13C3 Referenzstandard78072-66-913C3C5H10N4O2≥ 99.0%$132.00
Ibuprofen-d3 Referenzstandard1189460-56-9C13H15D3O2≥ 99.1%$118.00
Paracetamol-d4 Referenzstandard64315-36-2C8H5D4NO2≥ 99.2%$108.00

Häufige Fragen

Welche Isotopenanreicherung wird geliefert?
Deuterierte Materialien werden mit ≥ 98 Atom-% D geliefert, Kohlenstoff-13-Materialien mit ≥ 99 Atom-% 13C. Der ermittelte Wert der gelieferten Charge steht im Analysenzertifikat.
Wie gross muss die Massendifferenz sein?
Ein Abstand von mindestens drei Masseneinheiten zum unmarkierten Analyten ist in der Regel vorzuziehen, damit dessen natürliche Isotopenverteilung nicht in den Kanal des internen Standards einstreut.
Tauscht die Deuteriummarkierung während der Probenvorbereitung aus?
Markierungen werden nach Möglichkeit an nicht austauschbaren Positionen gesetzt. Die Position steht in den Synonymen, sodass das Austauschrisiko gegen Ihre Extraktionschemie bewertet werden kann.