Estándares de isótopos estables
Estándares internos deuterados y materiales de referencia marcados con isótopos estables
Estándares internos marcados con deuterio y carbono-13 para cuantificación por dilución isotópica en LC-MS/MS, evaluación de recuperación y validación de métodos bioanalíticos.
Cómo se caracterizan y liberan los estándar interno deuterado
Un estándar interno marcado con isótopos estables coeluye con el analito y sufre las mismas pérdidas de extracción y supresión iónica, por lo que la dilución isotópica sigue siendo la vía más fiable para cuantificar una molécula pequeña por LC-MS/MS en matrices complejas.
La selección depende de tres propiedades: diferencia de masa suficiente para evitar el solapamiento isotópico con el analito sin marcar, enriquecimiento isotópico alto para que la contribución no marcada sea despreciable y una posición de marcaje que no intercambie en las condiciones de preparación de muestra.
Cada estándar marcado declara enriquecimiento isotópico y pureza cromatográfica en el certificado de análisis del lote, de modo que la contribución no marcada pueda incorporarse al modelo de calibración.
Estándares liberados en esta categoría
3 materiales
| Caffeine-13C3 estándar de referencia analítico | 78072-66-9 | 13C3C5H10N4O2 | ≥ 99.0% | $132.00 |
| Ibuprofen-d3 estándar de referencia analítico | 1189460-56-9 | C13H15D3O2 | ≥ 99.1% | $118.00 |
| Paracetamol-d4 estándar de referencia analítico | 64315-36-2 | C8H5D4NO2 | ≥ 99.2% | $108.00 |
Preguntas frecuentes
- ¿Qué enriquecimiento isotópico se suministra?
- Los materiales deuterados se suministran con ≥ 98 % átomos D y los de carbono-13 con ≥ 99 % átomos 13C. El valor determinado del lote enviado consta en el certificado de análisis.
- ¿Qué diferencia de masa se necesita?
- Suele preferirse una separación de al menos tres unidades de masa respecto al analito sin marcar, para que su envolvente isotópica natural no contribuya al canal del estándar interno.
- ¿El marcaje de deuterio intercambia durante la preparación de muestra?
- Los marcajes se sitúan en posiciones no intercambiables siempre que la síntesis lo permite. La posición se indica en los sinónimos para evaluar el riesgo frente a su química de extracción.