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Peptid-Referenzstandards

Peptid-Referenzstandards — GLP-1-, Dualagonisten- und CNP-Analogmaterialien

Lyophilisierte Peptid-Referenzstandards, chargenweise freigegeben; Identität bestätigt per LC-MS-Peptid-Mapping und chromatographische Reinheit bestimmt per HPLC-UV, geliefert ausschliesslich für die In-vitro-Laborforschung und analytische Prüfung.

Wie Peptid-Referenzstandards charakterisiert und freigegeben werden

Ein Peptid-Referenzstandard muss zwei Fragen beantworten, bevor er verwendbar ist: Entspricht die Sequenz der angegebenen, und wie viel des Fläschcheninhalts ist tatsächlich dieses Peptid. Die Identität wird per LC-MS-Peptid-Mapping gegen die Referenzsequenz belegt, die chromatographische Reinheit per Umkehrphasen-HPLC-UV bei 214 nm und der Netto-Peptidgehalt per Aminosäureanalyse — denn ein Lyophilisat trägt auch Gegenionen- und Wassermasse.

Jedes hier gelistete Peptid wird gegen eine dokumentierte chromatographische Reinheitsspezifikation freigegeben, mit einem Analysenzertifikat, das die geprüfte Charge, Herstell- und Nachtestdatum, den Wassergehalt per Karl Fischer und Restlösemittel nach ICH Q3C nennt. Typische Anwendungen sind Systemeignung in Umkehrphasen-HPLC und UPLC, LC-MS/MS-Quantifizierung, Profilierung verwandter Substanzen und Stabilitäts-Assay-Kalibrierung.

Die Materialien werden in versiegelten Braunglasfläschchen unter Argon mit Trockenmittel verpackt, bei −20 °C gelagert und ausschliesslich für die In-vitro-Laborforschung und analytische Prüfung geliefert — niemals zur Anwendung an Menschen oder Tieren.

Freigegebene Standards in dieser Kategorie

6 Materialien

BPC-157 Referenzstandard137525-51-0C62H98N16O22≥ 99.0%$65.00
Liraglutide Referenzstandard204656-20-2C172H265N43O51≥ 98.5%$95.00
Retatrutide Referenzstandard2381089-83-2C221H342N46O68≥ 98.0%$120.00
Semaglutide Referenzstandard910463-68-2C187H291N45O59≥ 98.5%$110.00
Tirzepatide Referenzstandard2023788-19-2C225H348N48O68≥ 98.5%$110.00
Vosoritide Referenzstandard1480724-61-5C176H290N56O51S3≥ 98.0%$135.00

Häufige Fragen

Warum wird der Netto-Peptidgehalt getrennt von der HPLC-Reinheit ausgewiesen?
Die HPLC-Reinheit beschreibt den Anteil des peptidbezogenen Materials, der die Zielsequenz ist. Der per Aminosäureanalyse bestimmte Netto-Peptidgehalt gibt an, wie viel der Gesamtmasse im Fläschchen tatsächlich Peptid ist und nicht Gegenion, Wasser oder Restsalz — das ist der Wert, den eine gravimetrische Kalibrierung benötigt.
Wie werden lyophilisierte Peptidstandards rekonstituiert und gelagert?
Die Fläschchen werden bei −20 °C trocken und lichtgeschützt gelagert und sollten vor dem Öffnen auf Raumtemperatur temperiert werden, um Kondensation zu vermeiden. Rekonstituieren Sie im angegebenen Lösungsmittel, aliquotieren Sie und vermeiden Sie wiederholte Frier-Tau-Zyklen der Stammlösung.
Welche Gebindegrössen sind verfügbar?
1 mg, 5 mg, 10 mg und 50 mg sind auf jeder Produktseite offen bepreist. Mengen von 500 mg bis 10 g und mehr werden individuell über die Bulk-Anfrage angeboten.